Esperanza para millones de ratones paralizados que vuelven a caminar después de solo DOS SEMANAS de terapia génica revolucionaria que regenera los nervios dañados de la médula espinal.

 Por STACY LIBERATORE PARA DAILYMAIL.COM y REUTERS

• Los ratones paralizados pudieron caminar dos o tres semanas después de una nueva terapia genética
• Los expertos estimularon la regeneración de las células nerviosas de los ratones utilizando una proteína de diseño
• Se indujo a las células nerviosas de la corteza sensorial motora a producir la proteína
• Luego, a los ratones se les inyectó información genética para crear la proteína 
• El equipo ahora está trabajando en nuevos métodos para llevar el tratamiento a los humanos. 

Un estudio pionero ha proporcionado a ratones paralizados la capacidad de volver a caminar, dando esperanza a unos 5,4 millones de personas en todo el mundo que sufren de parálisis.

Investigadores de la Universidad de Ruhr en Bochum en Alemania estimularon los nervios dañados de la médula espinal de los ratones para que se regeneraran utilizando una proteína de diseño.

Los roedores paralizados habían perdido movilidad en ambas patas traseras, pero después de recibir el tratamiento comenzaron a caminar en solo dos o tres semanas.

El equipo indujo células nerviosas de la corteza sensorial motora para producir hiperinterleucina-6.

Para hacerlo, inyectaron virus genéticamente modificados para "entregar el modelo para la producción de la proteína a células nerviosas específicas". 

Los investigadores ahora están explorando si la hiperinterleucina-6 todavía tiene efectos positivos en ratones, incluso si la lesión ocurrió varias semanas antes, lo que les permitirá determinar si el tratamiento está listo para ensayos en humanos. 

Científicos alemanes utilizaron terapia genética  vídeo

Los investigadores estimularon los nervios de la médula espinal dañados de los ratones paralizados para que se regeneraran utilizando una proteína de diseño. Los roedores paralizados habían perdido movilidad en ambas patas traseras, pero después de recibir el tratamiento comenzaron a caminar en solo dos o tres semanas.

La proteína o hiperinterleucina-6 (hIL6), actúa asumiendo una característico clave de las lesiones de la médula espinal que producen discapacidad, que es el daño a las fibras nerviosas conocida como axones

Los axones envían señales de ida y vuelta entre el cerebro, la piel y los músculos, y cuando dejan de funcionar, también lo hacen las comunicaciones.

Y si estas fibras no se recuperan de una lesión, los pacientes sufren parálisis o entumecimiento de la vida.

La proteína es una citocina, que es importante en la señalización celular, pero ser un "diseñador" significa que no se encuentra en la naturaleza y solo se puede producir mediante ingeniería genética.

El equipo indujo células nerviosas de la corteza sensorial motora para producir hiperinterleucina-6. Para hacerlo, inyectaron virus genéticamente modificados para "entregar el modelo para la producción de la proteína a células nerviosas específicas". Las imágenes muestran un ratón una semana después del tratamiento (izquierda) y luego ocho semanas después (derecha).

"Lo especial de nuestro estudio es que la proteína no solo se usa para estimular las células nerviosas que la producen, sino que también se transporta más allá (a través del cerebro)", dijo a Reuters el director del equipo, Dietmar Fischer, en una entrevista.

Las investigaciones utilizaron anteriormente una terapia génica similar para regenerar las células nerviosas del sistema visual, pero el estudio reciente se centró en las de la corteza sensorial motora para producir la proteína de diseño.

Fischer y su equipo utilizaron virus en la terapia que estimulaban las células nerviosas de la corteza sensorial motora para producir hIL-6 por sí mismas.

Las imágenes muestran dónde se apuntó la inyección durante el tratamiento. El equipo ahora está trabajando en métodos para realizar ensayos en humanos de forma segura.

Los virus también se personalizaron para la terapia génica e incluían planos para producir la proteína para guiar las células nerviosas, lo que se conoce como motoneuronas. 

Dado que estas células también están unidas a través de ramas laterales axonales a otras células nerviosas en otras áreas del cerebro que son importantes para procesos de movimiento como caminar, la hiperinterleucina-6 también se transportó directamente a estas células nerviosas esenciales de difícil acceso y se liberó allí. de manera controlada.

«Por tanto, el tratamiento con terapia génica de sólo unas pocas células nerviosas estimuló la regeneración axonal de varias células nerviosas en el cerebro y varios tractos motores en la médula espinal simultáneamente», señala Dietmar Fischer.

En última instancia, esto permitió que los animales previamente paralizados que recibieron este tratamiento comenzaran a caminar después de dos o tres semanas. 

"Esto fue una gran sorpresa para nosotros al principio, ya que nunca antes se había demostrado que fuera posible después de una paraplejia total".

El equipo ahora está investigando formas de mejorar la administración de hiperinterleucina-6, con el objetivo de lograr mejoras funcionales adicionales. 

También están explorando si la hiperinterleucina-6 todavía tiene efectos positivos en ratones, incluso si la lesión ocurrió varias semanas antes. 

"Este aspecto sería particularmente relevante para su aplicación en humanos", dijo Fischer. 

“Ahora estamos abriendo nuevos caminos científicos. Estos experimentos adicionales mostrarán, entre otras cosas, si será posible transferir estos nuevos enfoques a los seres humanos en el futuro ”.

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Publicación original 

https://www.dailymail.co.uk/sciencetech/article-9173103/German-scientists-make-paralyzed-mice-walk-again.html